Ficha de investigación · Recuperación y Reparación
PT-141 — protocolo de investigación
PT-141 (Bremelanotida) — heptapéptido cíclico sintético y agonista de receptores de melanocortina (principalmente MC4R/MC3R) estudiado para respuesta sexual central, libido y excitación tanto en modelos masculinos como femeninos. Polvo liofilizado 99% HPLC.
Esta ficha resume áreas de estudio y fuentes asociadas al compuesto. BioPeptideX no convierte información experimental en una pauta clínica ni recomienda una dosis, frecuencia, vía o duración individual.
Presentaciones del catálogo
Tabla de concentración
Cálculo matemático de referencia; no es una recomendación de dosis.
Áreas de investigación
- Agonista de melanocortina MC4R/MC3R — acción central, no vascular
- Estudiado en DSHA (deseo sexual hipoactivo) en investigación preclínica
- Actúa independientemente de la vía PDE5 — mecanismo distinto a los inhibidores tipo Viagra
- Investigado en respuesta sexual tanto masculina como femenina
- Inicio rápido en modelos preclínicos — de minutos a horas
- Polvo liofilizado, 99% de pureza HPLC — COA incluido
Protocolos de investigación más citados
Información educativa basada en protocolos y literatura de investigación; no sustituye la orientación de un profesional de salud.
PT-141 (bremelanotida) es un péptido cíclico sintético que activa los receptores de melanocortina, aprobado como Vyleesi para mujeres premenopáusicas con trastorno de deseo sexual hipoactivo (TDSH) adquirido y generalizado. Actúa a través del sistema nervioso central, no alterando el flujo sanguíneo.
| Dosis | Frecuencia | Duración | Vía | |
|---|---|---|---|---|
| Protocolo de la etiqueta de Vyleesi (aprobado por la FDA) | 1.75 mg | 1 dosis cada 24 horas (máx.), 8 dosis al mes (máx.) | Según demanda | Subcutánea (abdomen o muslo) |
| Ensayos de fase 3 RECONNECT | 1.75 mg | Según demanda | 24 semanas | Subcutánea |
| Extensión de seguridad a largo plazo | 1.75 mg | Según demanda | 52 semanas adicionales | Subcutánea |
| Fase 2 intranasal (hombres con disfunción eréctil) | 7.5-20 mg | En los grupos de estudio de los ensayos | No especificado | Intranasal |
Ciclo: El protocolo aprobado por la FDA (Vyleesi) es de 1.75 mg subQ ≥45 min antes de la actividad, ≤1/24h, ≤8/mes. Los ensayos de fase 3 usaron 1.75 mg subQ según demanda durante 24 semanas, con una extensión a largo plazo de 52 semanas adicionales.
Beneficios y observaciones investigadas: Los efectos farmacodinámicos comienzan 30-60 minutos después de la dosis, con un pico de efecto reportado entre 1-3 horas. Las náuseas pueden iniciar dentro de los 0-30 minutos y generalmente se resuelven en horas a medida que los efectos disminuyen entre 4-12 horas.
Manipulación y almacenamiento
Conservar el producto sin reconstituir según la etiqueta y mantener la cadena de frío cuando corresponda. Tras cualquier preparación, seguir únicamente instrucciones validadas para el producto y el diluyente específicos. No usar si el envase está dañado o la solución presenta partículas o cambios inesperados.
Advertencias
No usar esta página para autodiagnóstico o automedicación. Embarazo, lactancia, menores de edad, antecedentes oncológicos, alergias, enfermedades activas y tratamientos concomitantes requieren evaluación profesional individual.
Fuentes publicadas
- 1.Molinoff PB, et al. Ann N Y Acad Sci, 2003.
- 2.Diamond LE, et al. J Sex Med, 2006.
- 3.Kingsberg SA, et al. Obstet Gynecol, 2019.