Ficha de investigación · Energía Celular
SS-31 — protocolo de investigación
Péptido dirigido a la mitocondria estudiado para energía celular e estudios de estrés oxidativo.
Esta ficha resume áreas de estudio y fuentes asociadas al compuesto. BioPeptideX no convierte información experimental en una pauta clínica ni recomienda una dosis, frecuencia, vía o duración individual.
Presentaciones del catálogo
Tabla de concentración
Cálculo matemático de referencia; no es una recomendación de dosis.
Áreas de investigación
- Dirigido a mitocondria
- Insights de estrés oxidativo
- Estabilidad liofilizada
Protocolos de investigación más citados
Información educativa basada en protocolos y literatura de investigación; no sustituye la orientación de un profesional de salud.
SS-31 (elamipretide) es un péptido sintético de cuatro aminoácidos que estabiliza la membrana mitocondrial interna al unirse a la cardiolipina. Está aprobado por la FDA como FORZINITY para pacientes con síndrome de Barth que pesen al menos 30 kg para mejorar la fuerza muscular, o está disponible en viales para investigación.
| Dosis | Frecuencia | Duración | Vía | |
|---|---|---|---|---|
| Forzinity (Etiqueta FDA) - Pacientes ≥30 kg | 40 mg | Una vez al día | Continuo | Subcutánea |
| Forzinity (Etiqueta FDA) - Adultos con insuficiencia renal grave (TFG <30 mL/min, no en diálisis) | 20 mg | Una vez al día | Continuo | Subcutánea |
| TAZPOWER (Contexto del Ensayo) - Brazo de elamipretide | 40 mg SC al día | Diario | 12 semanas por período, con lavado de 4 semanas | Subcutánea |
| TAZPOWER (Contexto del Ensayo) - Extensión abierta | 40 mg SC al día | Diario | Hasta 168 semanas | Subcutánea |
Ciclo: El uso según la etiqueta de Forzinity es continuo, una vez al día, según lo indique el médico. Los brazos del ensayo TAZPOWER incluyeron períodos de 12 semanas o hasta 168 semanas en la extensión abierta.
Beneficios y observaciones investigadas: Los puntos finales se midieron en la semana 12 (sin diferencia significativa vs. placebo), semana 36 (mejora desde el inicio), semana 64-76 (mejora en la prueba de caminata de 6 minutos), y semana 168 (mejora en la prueba de caminata de 6 minutos y la fuerza muscular extensora de la rodilla). Los médicos pueden monitorear la función renal, la apariencia del sitio de inyección, los puntos finales específicos de la enfermedad y el historial de hipersensibilidad.
Manipulación y almacenamiento
Conservar el producto sin reconstituir según la etiqueta y mantener la cadena de frío cuando corresponda. Tras cualquier preparación, seguir únicamente instrucciones validadas para el producto y el diluyente específicos. No usar si el envase está dañado o la solución presenta partículas o cambios inesperados.
Advertencias
No usar esta página para autodiagnóstico o automedicación. Embarazo, lactancia, menores de edad, antecedentes oncológicos, alergias, enfermedades activas y tratamientos concomitantes requieren evaluación profesional individual.
Fuentes publicadas
- 1.Szeto HH. Br J Pharmacol, 2014.
- 2.Birk AV, et al. JASN, 2013.