Ficha de investigación · Soporte Metabólico
Survodutide — protocolo de investigación
Agonista dual de receptores GLP-1/glucagón estudiado para control de peso avanzado y regulación metabólica.
Esta ficha resume áreas de estudio y fuentes asociadas al compuesto. BioPeptideX no convierte información experimental en una pauta clínica ni recomienda una dosis, frecuencia, vía o duración individual.
Presentaciones del catálogo
Tabla de concentración
Cálculo matemático de referencia; no es una recomendación de dosis.
Áreas de investigación
- Agonista dual de receptores GLP-1 + Glucagón
- Compuesto metabólico de nueva generación
- Polvo liofilizado para máxima estabilidad
- 99% de pureza verificada por HPLC
Protocolos de investigación más citados
Información educativa basada en protocolos y literatura de investigación; no sustituye la orientación de un profesional de salud.
Survodutide es un péptido subcutáneo, en investigación y de una vez por semana, desarrollado para la pérdida de peso y MASH. Actúa como un agonista dual del receptor GLP-1 y glucagón, y no está aprobado por la FDA hasta junio de 2026.
| Dosis | Frecuencia | Duración | Vía | |
|---|---|---|---|---|
| Ensayo de obesidad Fase 2 (dosis más baja estudiada) | 0.6 mg | una vez por semana | 46 semanas | Inyección subcutánea |
| Ensayo de obesidad Fase 2 (dosis intermedia) | 2.4 mg | una vez por semana | 46 semanas | Inyección subcutánea |
| Ensayo de obesidad Fase 2 (dosis máxima) | 4.8 mg | una vez por semana | 46 semanas | Inyección subcutánea |
| Ensayo Fase 3 SYNCHRONIZE-1 | Variable, con un aumento de dosis más lento y flexible | una vez por semana | 76 semanas | Inyección subcutánea |
Ciclo: Escalada de dosis durante las primeras 20 semanas, luego estable por 26 semanas (Fase 2); aumento de dosis más lento y flexible en la Fase 3.
Beneficios y observaciones investigadas: Los efectos secundarios fueron más comunes durante la fase inicial de aumento de dosis de 20 semanas, luego mejoraron a medida que la pérdida de peso continuó hasta las 76 semanas, principalmente de tejido graso.
Manipulación y almacenamiento
Conservar el producto sin reconstituir según la etiqueta y mantener la cadena de frío cuando corresponda. Tras cualquier preparación, seguir únicamente instrucciones validadas para el producto y el diluyente específicos. No usar si el envase está dañado o la solución presenta partículas o cambios inesperados.
Advertencias
No usar esta página para autodiagnóstico o automedicación. Embarazo, lactancia, menores de edad, antecedentes oncológicos, alergias, enfermedades activas y tratamientos concomitantes requieren evaluación profesional individual.
Fuentes publicadas
- 1.le Roux CW, et al. Lancet Diabetes Endocrinol, 2024.
- 2.Sanyal AJ, et al. NEJM, 2024.