KIT COMPLETO INCLUIDOagua bacteriostática, jeringas, protocolo y guía en cada pedido

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Ficha de investigación · Soporte Metabólico

Tesamorelin — protocolo de investigación

Compuesto estudiado por su papel en estimular la liberación natural de hormona del crecimiento. Polvo liofilizado para estabilidad.

Límite de evidencia

Esta ficha resume áreas de estudio y fuentes asociadas al compuesto. BioPeptideX no convierte información experimental en una pauta clínica ni recomienda una dosis, frecuencia, vía o duración individual.

Presentaciones del catálogo

5mg10mg20mg30mg

Tabla de concentración

Cálculo matemático de referencia; no es una recomendación de dosis.

Concentración resultante2.50 mg/mL
En jeringa U-100 · 1 unidad contiene0.025 mg

Áreas de investigación

  • Análogo de GHRH en estudios
  • Liofilizado para estabilidad extendida
  • 99% de pureza verificada por HPLC

Protocolos de investigación más citados

Información educativa basada en protocolos y literatura de investigación; no sustituye la orientación de un profesional de salud.

La tesamorelin es un péptido GHRH aprobado por la FDA que le indica a la glándula pituitaria que libere más hormona del crecimiento natural. Se vende como Egrifta SV y Egrifta WR para la grasa abdominal relacionada con el VIH (lipodistrofia), y como viales de grado de investigación para estudios fuera de etiqueta.

DosisFrecuenciaDuraciónVía
Viales de investigación2 mgDiariamenteDesde el día 1 en adelanteSubcutánea en el abdomen
Egrifta SV1.4 mgDiariamenteDesde el día 1 en adelanteSubcutánea en el abdomen
Egrifta WR1.28 mgDiariamenteDesde el día 1 en adelanteSubcutánea en el abdomen

Ciclo: Estándar 26 semanas, extendido 52 semanas o a largo plazo (contexto NAFLD) 12 meses. Generalmente se necesita terapia sostenida para mantener los resultados, ya que los efectos tienden a volver a la línea base después de suspenderla.

Beneficios y observaciones investigadas: Los niveles de IGF-1 y la producción de GH aumentan para la Semana 2, la disminución temprana de la grasa visceral comienza para la Semana 13, y el objetivo primario (reducción de VAT) se observa en la Semana 26. Mantenga los efectos de VAT con terapia continua.

Manipulación y almacenamiento

Conservar el producto sin reconstituir según la etiqueta y mantener la cadena de frío cuando corresponda. Tras cualquier preparación, seguir únicamente instrucciones validadas para el producto y el diluyente específicos. No usar si el envase está dañado o la solución presenta partículas o cambios inesperados.

Advertencias

No usar esta página para autodiagnóstico o automedicación. Embarazo, lactancia, menores de edad, antecedentes oncológicos, alergias, enfermedades activas y tratamientos concomitantes requieren evaluación profesional individual.

Fuentes publicadas

  1. 1.Falutz J, et al. NEJM, 2007.
  2. 2.Stanley TL, et al. JCEM, 2011.