PT-141 (Bremelanotida) es un heptapéptido cíclico sintético análogo de α-MSH que actúa como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina, con actividad principal sobre MC4R y MC3R a nivel del sistema nervioso central. A diferencia de los inhibidores de PDE5 (sildenafil, tadalafil) que trabajan por vía vascular, PT-141 actúa directamente sobre los circuitos hipotalámicos que gobiernan el deseo y la excitación sexual — un mecanismo fundamentalmente distinto.
Es uno de los péptidos más estudiados para el trastorno del deseo sexual hipoactivo (DSHA), la respuesta eréctil y el trastorno de excitación sexual femenina, con literatura preclínica y clínica publicada. El inicio reportado en estudios es rápido (minutos a un par de horas), y sus efectos son independientes de la estimulación visual o táctil porque la señal se origina centralmente.
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